Devo fazer implantes mamários? Devem ser salina ou silicone? Qual estilo? Quanto monitoramento é necessário após a cirurgia?
Estas são perguntas comuns que as pessoas têm ao considerar implantes mamários.
É por isso que o FDA está oferecendo as seguintes informações para ajudar as pessoas a tomar decisões informadas sobre usar ou não os implantes mamários. Quer saber mais sobre
A FDA aprovou implantes para aumento de mama, reconstrução após cirurgia ou trauma de câncer de mama e correção de deficiências de desenvolvimento. O FDA também aprovou implantes mamários para corrigir ou melhorar o resultado de cirurgias anteriores. Quer saber mais sobre implantes mamários, acesse https://adrianalembi.com.br/
Existem dois tipos de implantes mamários aprovados pela FDA: preenchidos com soro fisiológico (solução de água salina) e preenchidos com gel de silicone. Ambos têm uma casca externa de silicone e variam em tamanho, espessura da casca, textura e forma da casca (contorno).
Conheça os riscos dos implantes mamários
Os implantes aprovados pela FDA passam por extensos testes antes da aprovação para demonstrar segurança e eficácia adequadas. No entanto, existem riscos associados a todos os implantes mamários, incluindo:
- Cirurgias adicionais
- Linfoma anaplásico de grandes células associado ao implante mamário (BIA-ALCL), que é um câncer do sistema imunológico
- Sintomas sistêmicos, comumente referidos como Doença do Implante
- Mamário (BII)
- Contratura Capsular (tecido cicatricial comprimindo o implante)
- Dor Torácica
Hérnia (rachaduras ou buracos na concha) de implantes preenchidos com solução salina e gel de silicone - Deflação (com mudança visível no tamanho da mama) de implantes preenchidos com solução salina
- Ruptura silenciosa (sem sintomas) de implantes preenchidos com gel de silicone
- Infecção
O silicone usado para implantes mamários é diferente do silicone injetável. O silicone injetável não é aprovado pela FDA para aumento de mama, reconstrução de mama ou contorno corporal.
Os implantes mamários não são dispositivos vitalícios
Quanto mais tempo você tiver implantes mamários, maior a chance de desenvolver complicações, algumas das quais requerem mais intervenção cirúrgica.
A vida útil dos implantes mamários varia de pessoa para pessoa e não pode ser prevista. Isso significa que qualquer pessoa com implantes mamários pode precisar de cirurgia adicional, mas ninguém pode prever quando. As pacientes também podem solicitar cirurgias adicionais para alterar o tamanho ou a forma de seus seios.
Entenda a rotulagem de produtos para implantes
Para educar os pacientes sobre os riscos dos implantes mamários antes da cirurgia, a FDA exige que todos os implantes mamários aprovados pela FDA incluam um rótulo com informações fáceis de entender sobre os benefícios e riscos associados ao produto. Este requisito destina-se a melhorar as discussões dos pacientes com seu médico sobre os benefícios e riscos dos implantes. As informações obrigatórias de rotulagem incluem uma lista de verificação de decisão do paciente que destaca as informações de risco importantes; informação de aviso formatada em caixa para torná-la perceptível; e um cartão do dispositivo do paciente com informações específicas do implante, como número de série ou lote e tipo e tamanho.
A FDA restringe a venda e distribuição de implantes mamários apenas a profissionais de saúde e instalações que fornecem informações aos pacientes usando a lista de verificação de decisão do paciente. O paciente deve ter a oportunidade de inicializar e assinar a lista de verificação antes de concordar com a cirurgia, e deve ser assinada pelo médico que implanta o dispositivo.
Além disso, a FDA recomenda que os pacientes leiam o resumo dos dados de segurança e eficácia e a rotulagem do produto para cada implante para saber mais sobre os materiais usados para construir o dispositivo, as características do dispositivo e os enchimentos usados. O resumo dos dados de segurança e eficácia foi gerado para todos os implantes mamários de solução salina e gel de silicone aprovados. O Resumo dos Dados de Segurança e Eficácia e a Rotulagem do Produto fornecem informações sobre indicações, riscos, advertências, precauções e estudos relacionados à aprovação do dispositivo pela FDA. Quer saber mais sobre implantes mamários, acesse https://adrianalembi.com.br/implante-de-silicone-bh-protese-mama/
O Resumo dos dados de segurança e eficácia também inclui informações sobre o estudo clínico usado para aprovação do dispositivo. As complicações mais graves são aquelas que levam a novas intervenções cirúrgicas, como ruptura de B. ou contratura capsular ou o diagnóstico de BIA-ALCL.
Comunique-se com seu cirurgião
Os cirurgiões discutirão a forma, o tamanho, o acabamento da superfície, a colocação do implante e o local da incisão para cada pessoa. Faça perguntas ao seu cirurgião sobre a experiência dele com a cirurgia de implante mamário, o procedimento cirúrgico e como o implante afetará sua vida.
Informe o seu cirurgião sobre cirurgias anteriores e a reação do seu corpo. Por exemplo, discuta se as cirurgias resultaram em mais tecido cicatricial do que o esperado. Além disso, discuta suas expectativas. Essas discussões ajudarão você e o cirurgião a tomar decisões que alcançarão a aparência desejada, incluindo decisões sobre localização e tamanho da incisão, tamanho, material, textura e colocação do implante.
Muitos pacientes vão precisar de cirurgias adicionais para alterar o tamanho do implante. Obter os melhores resultados após o primeiro procedimento requer um planejamento cuidadoso e expectativas razoáveis.
Conheça os riscos a longo prazo dos implantes mamários
A FDA encontrou uma associação entre implantes mamários e o desenvolvimento de linfoma anaplásico de grandes células associado a implante mamário (BIA-ALCL), um tipo de linfoma não Hodgkin. Pacientes com implantes mamários podem ter um risco aumentado de desenvolver esse câncer, que se desenvolve principalmente no fluido ou tecido cicatricial ao redor do implante.
Os implantes mamários têm superfícies lisas ou texturizadas (conchas). BIA-ALCL se desenvolve mais frequentemente em pacientes com implantes texturizados do que em pacientes com implantes de superfície lisa. Como outros linfomas, BIA-ALCL é um câncer do sistema imunológico, não do tecido mamário.
Alguns pacientes de implante também relataram problemas de saúde, como doenças do tecido conjuntivo (como lúpus e artrite reumatóide), problemas de amamentação ou problemas reprodutivos. Atualmente, não há evidências suficientes para apoiar uma associação entre implantes mamários e esses diagnósticos.
Além disso, alguns pacientes que receberam implantes mamários relataram uma variedade de sintomas sistêmicos, como dores nas articulações, dores musculares, confusão, fadiga crônica, distúrbios autoimunes e outros. O risco individual do paciente de desenvolver esses sintomas não está bem estabelecido.
Monitore seus implantes mamários
Em geral, siga as instruções do seu cirurgião para monitorar seus implantes mamários.
Se notar quaisquer sinais ou sintomas incomuns, comunique-os imediatamente ao seu cirurgião ou profissional de saúde. Os profissionais de saúde e os pacientes são incentivados a relatar eventos adversos ou reações adversas relacionadas ao uso desses produtos ao Programa de Relatório de Informações de Segurança e Eventos Adversos MedWatch da FDA.
Além disso, siga as ordens do seu médico para exames de imagem, para procurar câncer de mama, pois isso pode ser diferente em pacientes de aumento de mama e pacientes de reconstrução mamária. Ao marcar uma mamografia, informe ao serviço de mamografia que você tem implantes mamários e pergunte o que esperar de uma mamografia com implantes mamários.
Seu cirurgião ou profissional de saúde também pode recomendar outros exames, como ultrassom ou ressonância magnética (RM). A FDA recomenda que os pacientes com implantes de silicone façam exames regulares para detectar rupturas silenciosas.
Se você tiver dúvidas específicas sobre implantes mamários, consulte seu cirurgião ou profissional de saúde.
Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Mamoplastia_de_aumento
